De diagnose van Duchenne kunnen we niet veranderen, met uw hulp de uitkomst wel! Deze website is gericht op de fondswerving voor onderzoek naar behandeling en medicatie m.b.t. Duchenne Musculaire Dystrofie, een ernstige en zeldzame spierziekte. Duchenne treft voornamelijk jongens, en resulteert in verlies van spierfunctie.

wie zijn wij

maak kennis met de mensen achter de stichting

Steun ons!

een geld donatie of meehelpen bij een activiteit: uw hulp is altijd welkom!

Facebook

volg ons op Facebook voor het laatste nieuws en verslagen!

twitter

altijd direct op de hoogte van de laatste ontwikkelingen!

Recente artikelen


Bestuurswissel

Per juli 2021 heeft er een bestuurswissel plaatsgevonden. Uittredend bestuursleden Klaartje Spijkers en Marlies de Wit worden opgevolgd door   Lees verder

Blijf op de hoogte van onze acties

Door het jaar heen organiseren we diverse fondsenwerf activiteiten, kleine en grote. U kunt ons op diverse manieren tegenkomen, met acties onder onze


  Lees verder

Nieuwjaarsgeschenk 2016 / 2017

Vanaf heden is ons nieuwjaarsgeschenk te bestellen. Een heerlijk pakket mogelijk gemaakt door een aantal bij ons doel betrokken ondernemers: De H


  Lees verder

Over ons

Samen voor Duchenne zet zich in om fondsen te werven mbt de progressieve spierziekte Duchenne. Het bestuur en de vrijwilligers van de stichting bestaan uit familieleden, deelnemers van het mountainbike team en andere enthousiaste betrokkenen bij Duchenne........lees verder

Over het bestuur

Het bestuur bestaat uit enthousiaste betrokkenen bij Duchenne, te weten de volgende personen:

Jan-Willem Hermans – Voorzitter

Jan de Jong – Penningmeester

Rik van Aalst – Secretaris

Over Duchenne

Duchenne Spierdystrofie is een progressieve spierziekte waarbij de spieren langzaam afbreken en kinderen steeds minder sterk worden. Rond het 10de levensjaar wordt lopen erg moeilijk en worden de kinderen afhankelijk van een rolstoel.........lees verder

Sitemap

© Samen voor Duchenne
Wilt u ook meehelpen?   Steun ons !