De diagnose van Duchenne kunnen we niet veranderen, met uw hulp de uitkomst wel! Deze website is gericht op de fondswerving voor onderzoek naar behandeling en medicatie m.b.t. Duchenne Musculaire Dystrofie, een ernstige en zeldzame spierziekte. Duchenne treft voornamelijk jongens, en resulteert in verlies van spierfunctie.

wie zijn wij

maak kennis met de mensen achter de stichting

Steun ons!

een geld donatie of meehelpen bij een activiteit: uw hulp is altijd welkom!

Facebook

volg ons op Facebook voor het laatste nieuws en verslagen!

twitter

altijd direct op de hoogte van de laatste ontwikkelingen!

Recente artikelen


Blijf op de hoogte van onze acties

Door het jaar heen organiseren we diverse fondsenwerf activiteiten, kleine en grote. U kunt ons op diverse manieren tegenkomen, met acties onder onze


  Lees verder

Nieuwjaarsgeschenk 2016 / 2017

Vanaf heden is ons nieuwjaarsgeschenk te bestellen. Een heerlijk pakket mogelijk gemaakt door een aantal bij ons doel betrokken ondernemers: De H


  Lees verder

Mooie donatie van Thésor

Op 9 december werd er ineens ruim 1000 euro bijgeboekt op de rekening van onze stichting. Het bleek te gaan om een spontane donatie van Thésor. Een a


  Lees verder